AUTORES: Manuel E. Jiménez-Mejías (Coordinador)1, Rosario Amaya Villar2, Alfredo Palomino García3, Mª Aurora Morilla Alfaro2, Julián Palomino Nicás1, y Francisco Javier Márquez Rivas3.
UNIDADES CLINICAS: 1UCEIMP, 2Cuidados Críticos y Urgencias de Adultos, y 3Neurociencias.
1. Criterios diagnósticos:
Criterios diagnósticos | ||
Clínicos | Síndrome febril, infección previa/concomitante en foco de origen (*), cefaleas y focalidad neurológica | |
Radiológicos | Imagen compatible en TAC sin/con contraste
y/o RM sin/con gadolinio |
Absceso cerebral: imagen redondeada, única o múltiple, de cerebritis o de cápsula uniforme, con edema circundante y efecto masa. |
Empiema subdural: colección subdural, con realce y efecto masa, con o sin edema cerebral, con o sin absceso cerebral acompañante. | ||
Absceso epidural: colección epidural convexa, cercana al foco de origen, con efecto masa. | ||
Microbiológicos | Hemocultivos positivos. | |
Cultivo material del foco supurado. | ||
Punción lumbar: contraindicada. |
(*) Focos de origen: A) Focos supurativos de vecindad: senos paranasales, arcada dental, oído medio y mastoides, osteomielitis craneal. B) Desde foco distante, fundamentalmente pulmón y corazón. C) Inoculación directa: traumatismo craneal (más en abiertos y/o penetrantes), y neurocirugía. D) Sin foco: 10-25%.
2. Pruebas de diagnóstico:
Microbiológicas (*):
1. Hemocultivos: positivos sólo en el 20%.
2. Tinción de Gram y cultivos en medios aerobios y anaerobios del pus del foco supurado, obtenido por punción-aspiración guiada por Ecografía, TAC o RM (punción esterotáxica) o exéresis.
3. Según sospecha clínico-epidemiológica solicitar también: examen en fresco y cultivo de hongos; baciloscopias y cultivo de Löwenstein; y/o estudio de parásitos.
4. Tinción de Gram y cultivos (aerobios y anaerobios) foco de origen. Según entorno clínico-epidemiológico solicitar estudio de hongos, y baciloscopias y cultivo de Löwenstein.
Neuroimagen (**):
1. TAC craneal con contraste (que incluya senos paranasales y mastoides).
2. RM craneal con gadolinio.
3. Radiografía de tórax.
Analítica general:
1. Hemograma, fórmula, recuento. Estudio de coagulación. Función hepática, renal.
(*) Extraer muestras microbiológicas antes de iniciar tratamiento antimicrobiano. Transporte y procesamiento urgente.
(**) Estudio de las colecciones supuradas intracraneales y de los posibles focos de origen: senos paranasales, mastoides, osteomielitis craneal, macizo facial,…
3. Tratamiento antimicrobiano empírico:
Tratamiento antimicrobiano según foco de origen | Otitis media crónica, otomastoiditis (14-60%) | Localización: temporal (65%), cerebeloso (35%) |
Etiología: Streptococcus spp. aerobios y anaerobios, Pseudomonas spp,Enterobacterias (E. coli, Proteus spp, Klebsiella spp,…), Bacteroides spp. | ||
Tratamiento: cefotaxima ó ceftazidima + metronidazol. | ||
Sinusitis aguda o crónica (5-20%): | Localización: frontal, parietal, esfenoidal. | |
Etiología: Streptococcus grupos milleri y viridans, H. influenzae, Bacteroidesspp, Fusobacterium spp, Enterobacterias, Peptostreptococcus spp. | ||
Tratamiento: cefotaxima ó ceftriaxona + metronidazol. | ||
Infección cavidad oral
(2-10%). |
Localización: frontal, temporal. | |
Etiología: Streptococcus spp., Bacteroides spp, Fusobacterium spp.,Actinomyces spp. | ||
Tratamiento: cefotaxima ó ceftriaxona ó penicilina G Na + metronidazol | ||
Infección facial, osteomielitis craneal (2-3%): | Localización frontal o contigua al foco. | |
Etiología: Staphylococcus spp., Enterobacterias, Streptococcus grupos milleri yS. viridans. | ||
Tratamiento: cefotaxima o ceftriaxona ± vancomicina (#) ± metronidazol | ||
Inoculación directa: postraumáticos (8%), posneurocirugía (3-23%): | Localización: contiguo. | |
Etiología: Staphylococcus aureus, Stahylococccus spp. coagulasa negativos, bacilos gramnegativos nosocomiales, enterobacterias, gérmenes anaerobios. | ||
Tratamiento: Vancomicina (#) + meropenem o ceftzidima o cefepime (*) | ||
Vía hematógena (localización predominante en territorio de la arteria cerebral media) | Foco pulmonar (10-15%):
a)Streptococcus spp., Fusobacterium spp., Actinomyces spp., Bacteroides spp.,Prevotella spp., Nocardia spp
b)Tratamiento: Cefotaxima o ceftriaxona o penicilina GNa ± metronidazol |
|
Foco endovascular, endocarditis (5%):
a)Menos frecuentes otros Stahylococccus spp. y Streptococccus spp. b)Tratamiento: Cloxacilina o vancomicina (#) + gentamicina |
||
Foco gastrointestinal (2%):
a)Enterobacterias, Streptococccus spp. (aerobios y anaerobios), otros anaerobios b)Tratamiento: Cefotaxima o ceftriaxona o meropenem + metronidazol |
||
Sin foco aparente (criptogénicas): 10-25% | Localización: territorio de la arteria cerebral media. | |
Etiología: Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, enterobacterias, anaerobios. | ||
Tratamiento: Cefotaxima o ceftriaxona + metronidazol ± vancomicina (#). | ||
Infección por el VIH | Etiología: Toxoplasma gondii. | |
Tratamiento: Sulfadiazina + pirimetamina + a. folínico. |
4. Tratamiento antimicrobiano etiológico dirigido
4.1 Fármacos y dosis iguales que las referidas en las tablas 1 y 2 de meningitis agudas bacterianas.
4.2 Duración tratamiento dirigido:
a. Abscesos cerebrales: 4 a 8 semanas.
b. Empiemas subdurales y abscesos epidurales: 4 semanas tras drenaje quirúrgico ó más (6-8 semanas), si hay osteomielitis asociada.
5. Otras medidas terapéuticas
Enfoque multidisciplinar: | neurólogo/neurocirujano, neurorradiólogo, microbiólogo, especialista en enfermedades infecciosas, intensivista, y otros especialistas según el foco de origen. | ||
Medidas soporte hemodinámico: | oxigenación, hidratación, tratamiento inestabilidad hemodinámica (igual que para la meningitis aguda bacteriana) | ||
Tratamiento coadyuvante: | Disminución del edema cerebral e hipertensión endocraneal: | Dexametasona: 6-10 mg/6 h, durante 3-4 días. Retrasan la formación de la cápsula, y la secuencia de imágenes de TAC/RM. | |
Manitol, hiperventilación (ver meningitis aguda bacteriana) | |||
Tratamiento antiepiléptico: benzodiacepinas, midazolam, lorazepam o fenitoina | |||
Neurocirugía: | Abscesos cerebrales. Indicación quirúrgica individualizada | Punción-evacuación estereotáxica | Indicaciones: absceso cerebral mayor de 25 mm de díámetro, múltiples, localización profunda, bajo nivel de conciencia, localización supratentorial hemisferio dominante. |
Contraindicaciones: fase de cerebritis, localización fosa posterior, coexistencia meningitis. | |||
Exéresis quirúrgica | Indicaciones urgentes: deterioro nivel de conciencia, focalidad neurológica progresiva, rotura a ventrículos. | ||
Indicaciones regladas: abscesos mayores de 30 mm, fracaso tras punciones repetidas, abscesos multiloculados, fosa posterior o periventriculares; con gas, traumáticos, con cuerpos extraños o fragmentos óseos, asociados a empiema subdural, con comunicación fistulosa, sin mejoría con tratamiento médico o de etiología fúngica, gérmenes multirresistentes, o por Nocardia spp. | |||
Contraindicaciones: múltiples y distantes, riesgo quirúrgico elevado, localización profunda, en regiones cerebrales elocuentes | |||
Empiema subdural | Es una urgencia neuroquirúrgica, y su tratamiento en médico | ||
Es necesario el drenaje del empiema. Hay dos opciones quirúrgicas a individualizar en cada caso: a) punción-evacuación. b) craniectomía (si osteomielitis asociada). | |||
Absceso epidural | Su tratamiento es médico-quirúrgico. | ||
Craniotomia (craniectomía si osteomielitis craneal) o trépanos evacuadores. | |||
Tratamiento del foco de origen | sinusectomía, mastoidectomía, craniectomía,… (evita la mala evolución o la recaída) | ||
Tratamiento de complicaciones | Hidrocefalia: colocación de sistema derivativo temporal. Shunt definitivo tras resolución de la infección, y permanece hidrocefalia. | ||
Rotura a ventrículos (en abscesos cerebrales): es un emergencia neuroquirúrgica
-Craniotomía, desbridamiento/exéresis absceso cerebral y lavado ventricular. -Drenaje ventricular externo. Valorar añadir tratamiento antimicrobiano intratecal. |
(*) Valorar añadir metronidazol en los postraumáticos muy contaminados.
(#) Con CMI de S. aureus resistente a meticilina, a vancomicina ≥ 1.5 mg/dl valorar linezolid o daptomicina. Esta indicación no está en la ficha técnica de estos antibióticos.
Bibliografía.
1. Amaya-Villar R, Garnacho Montero J. Infecciones del Sistema Nervioso Central. En Actualización en patología infecciosa grave en el paciente crítico. EdikaMed, 2010, pp.: 57-68.
2. Beer R, Pfausler B, Schmutzhard E. Management of nosocomial external ventricular drain-related ventriculomeningitis. Neurocrit Care. 2009; 10: 363-7.
3. Brouwer MC, Tunkel AR, Van de Beek D. Epidemiology, diagnosis, and antimicrobial treatment of acute bacterial meningitis. Clin Microbiol Rev 2012; 23: 467- 492.
4. García Vázquez E, Jiménez-Mejías ME, Gómez Gómez J. Absceso cerebral e infecciones asociadas a procedimientos neuroquirúrgicos. En: Enfoque Clínico de los Grandes Síndromes Infecciosos, 5ª edición. Gómez-Gómez J. y 5. Gobernado M. editores. Editorial Ergon, Madrid. 2013; pp: 195-220.
5. Jannik Helweg-Larsen J, Astradsson A, Richhall H, Erdal J, Laursen A, Brennum J. Pyogenic brain abscess, a 15 year survey. BMC Infectious Diseases 2012, 12:332.
6. Jiménez-Mejías ME, Pachón-Díaz J. Síndrome meníngeo agudo, encefalitis y meningoencefalitis. En: Enfoque Clínico de los Grandes Síndromes Infecciosos, 5ª edición. Gómez-Gómez J. y Gobernado M. editores. Editorial Ergon, Madrid. 2013; pp: 157-194. Bibliografía
7. Ratnaike TE, Das S, Gregson BA, Mendelow AD. A review of brain abscess surgical treatment–78 years: aspiration versus excision. World Neurosurg. 2011 Nov;76(5):431-6.
8. Sullins AK, Abdel-Rahman SM. Pharmacokinetics of antibacterial agents in the CSF of children and adolescents. Paediatr Drugs. 2013 Apr;15(2):93-117.
9. Tunkel AR, Glaser CA, Bloch KC, et al. The management of encephalitis: clinical practice guidelines by the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis. 2008; 47:303-327.
10. Tunkel AR, van de Beek D, Scheld WM. Acute meningitis. En Principles and Practice of Infectious Diseases, 7ª edición. Mandell GL, Bennet JE, Dolin R editores. Elsevier. 2010. pp.:1189-1229
11. Van de Beek D, Brouwer MC, Thwaites GE, et al. Advances in treatment of bacterial meningitis. Lancet 2012; 380:1693-1702.
12. Van de Beek D, Drake JM, Tunkel AR. Nosocomial bacterial meningitis. N Engl J Med. 2010; 362: 146-54.
13. Venkatesen A, Tunkel AR, Bloch KC, et als. Case definitions, diagnostic, algorithms, and priorities in encephalitis: Consensus Statement of de International Encephalitis Consortium. Clin Infec Dis. 2013; 57: 1114-1128.