15. Sepsis y shock séptico en urgencias pediátricas

SEPSIS Y SHOCK SÉPTICO EN URGENCIAS PEDIÁTRICAS

Autores: Mar Núñez Cárdenas, Ángela Hurtado Mingo, Francisco Jiménez Parrilla, Inma Sánchez Ganfornina, Walter Alfredo Goicochea Valdivia

 

CONCEPTO DEFINICIÓN
Infección Presencia y multiplicación de un microorganismo en los tejidos del huésped, representa la interacción de agentes patógenos (y sus factores de virulencia) con el huésped.
Sepsis Síndrome clínico caracterizado por alteraciones fisiológicas y bioquímicas desencadenadas por una infección y que generan una respuesta inmune inadecuada que acaba provocando alteraciones en la microcirculación y disfunción del órgano diana.
Shock séptico Sepsis con disfunción cardiovascular que persiste a pesar de la administración de más de 40 ml/kg de fluidos isotónicos en una hora
Shock resistente a fluidos Shock que persiste a pesar de fluidos (60 ml/kg) en la primera hora
Shock resistente a catecolaminas Shock que persiste a pesar de dopamina a más de 10 mcg/kg/min y/ o catecolaminas de acción directa (adrenalina, noradrenalina)

 

PRUEBAS COMPLEMENTARIAS

PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
EN TODOS LOS CASOS
  • Analítica: hemograma, bioquímica con perfil renal, hepático, proteína C reactiva (PCR) /procalcitonina (PCT), coagulación con dímeros D, gasometría venosa y pruebas cruzadas. *Seleccionar en petición “Código sepsis pediátrico”
  • Extraer hemocultivo (2 frascos) antes de la administración de antibioterapia. Cursar según protocolo “PDT precoz sepsis” *
  • Valorar rx de tórax y sedimento de orina
OTRAS PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
  • Cultivo faríngeo/nasal buscando S.Pyogenes/S. Aureus; si sospecha de shock tóxico.
  • Neonato de menos de 1 mes, si la situación clínica lo permite, estudio de LCR (bioquímica, Gram y cultivo) en todos los casos.
  • En sepsis de origen SNC: estudio de LCR si la situación clínica lo permite. TAC cráneo antes si dispositivos, signos de focalidad o mala evolución.
  • En neonatos y lactantes de menos de 3 meses valorar PCR enterovirus en época epidémica en sangre.
  •  Cultivo y PCR de lesiones purpúricas (raspado cutáneo: diplococos gramnegativos en el 80% de los casos de EMI confirmada con petequias, porcentaje mucho menor de hemocultivo positivo).
  • Ver guías específicas de cada foco de infección.

 

*Volúmenes ajustados al peso:

 

Peso (kg) <2’5 2’5-12 12-30 >30 >50
Volumen (ml) 1 ml/frasco 2 ml/frasco 4 ml/frasco 10 ml/frasco 10 ml/frasco (4 frascos)

 

ANTIBIOTERAPIA EMPÍRICA EN URGENCIAS PEDIÁTRICAS

En shock séptico iniciar en la 1ºhora. Si disfunción orgánica sin shock iniciar antes de las 3 primeras horas.

No retrasar la administración de antibioterapia si no se consigue extraer hemocultivo.

 

NEONATOS
Origen comunitario: S. agalactiae, E.coli y otros bacilos gramnegativos, enterococos, L. monocitógenes
  • Ampicilina (200 mg/kg/dividida en 4 dosis)

+

cefotaxima (200 mg/kg/dividida,4 dosis)

+/´-

 

Aciclovir: 60 mg/Kg/día en tres dosis IV *

Origen nosocomial: S. epidermidis, bacilos Gramnegativos (Serratia spp, Pseudomonas spp, Enterobacter spp, Klebsiella sp, Acinetobacter spp), Enterococcus spp, S. aureus.
  • Piperacilina/tazobactam (75 mg/Kg/dosis cada 12h)

+

Vancomicina (10 mg/Kg/dosis cada 12h)

 

  • Meropenem** (20mg/Kg/dosis cada 12h)

*Añadir Aciclovir si: clínica sospechosa (rash vesicular) o exposición por lesiones genitales maternas activas (desde el nacimiento hasta las 6 semanas de vida)

Se discute la inclusión del aciclovir empírico en todos los neonatos menores de 21 días de vida afectos de fiebre sin foco, y sobre todo en aquéllos con signos sugestivos y pleocitosis en el LCR.

**Iniciar antibioterapia con meropenem hasta recepción de cultivos en las siguientes situaciones:

  • Riesgo de bacilo Gram negativo productor de betalactamasas de espectro extendido (BLEE) o betalactamasas tipo AmpC y sepsis grave
  • Shock séptico
  • En caso de sepsis grave en <1000 g con sospecha origen abdominal.
  • En caso de sospecha de meningitis o cuando no se haya podido descartar la misma (ajustar dosis a 40mg/Kg/dosis)

 

LACTANTE DE 1 A 3 MESES FOCO PRIMARIO DESCONOCIDO
Origen comunitario: patógenos neonatales S. pneumoniae, N. meningitidis, H. influenzae tipo B
  • Ampicilina (200 mg/kg/dividida en 4 dosis);  si sospecha de meningitis 300 mg/kg/día, cada 6 h)

+

 

Cefotaxima (150 mg/kg/día en 3-4 dosis) *200 mg/kg/día si sospecha de meningitis, máx 12 g al día

 

A PARTIR DE 3 MESES
Origen comunitario: S. pneumoniae, N. meningitidis, Salmonella spp, S. aureus, S. pyogenes, H. influenzaetipo b (no vacunados)
  • Cefotaxima* (150mg/kg/dia; si meningitis  200 g/kg/día en 3 dosis) máx 12 g al día

o

Ceftriaxona (50 mg/kg/día en 1 o 2 dosis; si meningitis  100 mg/kg/24h) máx 4 gr/día

+/-

 

Ampicilina (200 mg/kg/día cada 6 h), si sospecha de meningitis 300 mg/kg/día  cada 6 h. Si factores de riesgo para infección por Enterococcus spp (uropatas, infección intraabdominal)

 

+/-

Vancomicina ** 15 mg/kg (máx. 1 g) (si sospecha de Gram+ o neumococo resistente)

Alergia a betalactámicos
  • Aztreonam ***(200 mg/kg/día en 3-4 dosis, máx 2g/dosis ó 8g/día)

+

Vancomicina (10 mg/kg cada 6 h (40 mg/kg /día) dosis máx 2 g/día)

 

      ó

  • Levofloxacino ( edad 6 meses-5 años: 15-20 mg/kg día cada 12h; mayores de 5 años 10 mg/kg 1 vez al día)
Shock tóxico
  • Cefotaxima/cefuroxima

+

Clindamicina**** (10 mg/kg/6h (máx. recomendada 2,7 g/día; en situación de Riesgo vital hasta 4,8g/día).

 

  • Valorar IGIV 1-2 g/kg en 2-3 días.

*Subir dosis de cefotaxima hasta 300 mg/kg/día si sospecha de meningitis por S. pneumoniae resistente

**Situaciones en las que se precisa añadir vancomicina en sepsis comunitaria (40 mg/kg/día dividido en cada 6 h) (si sospecha de meningitis 60 mg/kg/día dividido en cada 6 h):

  • Sospecha de sepsis por S. pneumoniae resistente a cefalosporinas.
  •  Shock-séptico o meningitis grave.
  • Sospecha de sepsis por S. aureus resistente a meticilina (paciente con colonización previa, o procedente o con progenitores procedentes de áreas con alta prevalencia [Estados Unidos, Centro y Sudamérica, Sudeste asiático).
  • Sepsis grave en pacientes con factores de riesgo para capsulados (asplenia, uso de eculizumab).

***Aztreonam no se debe usar en alérgicos a ceftazidima.

**** Situaciones en las que se precisa añadir clindamicina en sepsis comunitaria o nosocomial (40 mg/kg/día dividido en cada 6 h)

  • Sospecha de infección por S. pyogenes.
  • Shock-séptico comunitario o nosocomial precoz secundario a neumonía grave o foco no identificado.
  • Sepsis con posible participación de anaerobios de vía aérea superior (En caso de origen abdominal, utilizar metronidazol).

 

Otros supuestos clínicos en mayores de  1 mes
Supuesto clínico Gérmenes más frecuentes Antibioterapia empírica precoz
Sepsis origen en piel y partes blandas comunitaria S. aureus, S. pyogenes
  • 1-3 meses de edad:
    • Cefotaxima (150 mg/kg/día dividido cada 6-8h; si meningitis o sospecha de meningitis: 200 mg/kg/día cada 6-8 h)

o

Ceftriaxona (50 mg/kg/dividida en 1- 2 dosis (preferentemente 1 dosis); si meningitis o sospecha de meningitis: 100 mg/kg/24h)

+

Clindamicina (40 mg/kg/día cada 6 h).

 

  • >3 meses de edad:
    • Cefuroxima (150 mg/kg/día cada 6-8 h)

o

Cefazolina (150 mg/kg/día) cada 6-8 h)

+

Clindamicina (40 mg/kg/día  cada 6 h)

Sepsis origen urinario E. coli y otros bacilos Gramnegativos, Enterococcus spp
  • 1-3 meses de edad:
    • Ampicilina (200 mg/kg/día cada 4 horas)

+

Cefotaxima (150 mg/kg/día cada 6-8 h; si meningitis o sospecha de meningitis: 200 mg/kg/día  cada 6-8h) *

 o

Ceftriaxona (50 mg/kg/dividida en 1- 2 dosis (preferentemente 1 dosis); si meningitis o sospecha de meningitis: 100 mg/kg/24h)

  • >3 meses de edad:
    • Cefotaxima (150 mg/kg/día cada 6-8 h) *

* Si paciente urópata con alto riesgo de infección por Pseudomonas spp, cambiar Cefotaxima por Ceftazidima (200 mg/kg/día cada 8 h)

Sepsis en paciente hemato-oncológico Pseduomonas spp, S. aureus, S. epidermidis, Candida spp, Bacilos Gramnegativos
  • Bajo riesgo:
    • Ceftazidima (200 mg/kg/día cada 8 h)
  • Alto Riesgo elevado:
    • Cefepime (150 mg/kg/día cada 8 h)
  • Shock séptico:
    • Meropenem (20 mg/Kg/dosis cada 8 horas)

+

Vancomicina (40 mg/Kg/día cada 6 h)

Sepsis en paciente neuroquirúrgico S. epidermidis, Pseduomonas spp, S. aureus, Bacilos Gramnegativos
  • Ceftazidima (200 mg/kg/día dividido en cada 8 h) **

+

  Vancomicina (40 mg/Kg/día cada 6 h)

 

**Si shock séptico cambiar Ceftazidima por Meropenem (20 mg/Kg/dosis cada 8 horas)

Sepsis origen catéter vascular S. epidermidis, Pseduomonas spp, S. aureus, Bacilos Gramnegativos
  • Ceftazidima (200 mg/kg/día cada 8 h)***

+

 Teicoplanina 10 mg/kg/dosis iv/im c/12h (3 dosis) y luego c/24h)

 

***Si shock séptico cambiar Ceftazidima por Meropenem (20 mg/Kg/dosis cada 8 horas) y Teicoplanina por Vancomicina (40 mg/Kg/día dividido cada 6 h)

Sepsis origen abdominal E. coli, bacilos Gramnegativos, anaerobios, Enterococcus spp
  • Cefepime (150 mg/kg/día dividido en cada 6 h)

+

 Metronidazol (30 mg/kg/día  cada 8 h)

+/-

Ampicilina (200 mg/kg/día cada 6 h) (si menor de 3 meses y alta sospecha de Enterococcus spp)

ó

  • Piperacilina-tazobactam 300-400 mg/kg/día dividido cada 6 h)

 

  • Si shock séptico Meropenem (20 mg/Kg/dosis cada 8 horas) + Vancomicina (40 mg/Kg/día dividido cada 6 h)
Alergia a Betalactámicos  
  • Vancomicina (40 mg/Kg/día dividido cada 6 h)

+

 Aztreonam (200 mg/kg/día dividido cada 6 h)****

 

o

Levofloxacino (edad 6 meses-5 años: 15-20 mg/kg/ día cada 12h; mayores de 5 años 10 mg/kg 1 vez al día)

****No utilizar aztreonam en alérgicos a ceftazidima.

 

BIBLIOGRAFÍA

 

  1. Código sepsis pediátrico. Versión 01.3. 2023. Hospital Infantil Virgen del Rocío.
  2. Sepsis en pacientes pediátricos. Guia PRIOAM. MT Alonso (CIUP) (coordinador), F Jimenez (UCIN), E Sánchez Valderrábanos (CIUP), I Sánchez Ganfornina (CIUP), M J Sánchez Álvarez (CIUP), L Fernandez (Infectologia), O Neth (Infectología), MV Gil (Farmacia), JA Lepe (UCEIMP). Septiembre de 2017. Hospital Universitario Virgen del Rocío.
  3. Sepsis y shock séptico. Manual Clínico de Urgencias de Pediatría. Hospital Universitario Virgen del Rocío. Aboza García, Marta. Martínez Carapeto, IsabelSánchez Fernández, Norma.
  4. Weiss SL, Peters MJ, Alhazzani W, et al. Surviving Sepsis Campaign International Guidelines for the Management of Septic Shock and Sepsis-Associated Organ Dysfunction in Children. Pediatr Crit Care Med 2020; 21: e52.