9. Síndrome febril sin foco. Fiebre de origen desconocido.

SÍNDROME FEBRIL SIN FOCO. FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO

Autores: Noelia Cadenas Benítez, María José Muñoz Vilches, Cristina Montero Valladares,  Walter Alfredo Goycochea Valdivia

Concepto
  • proceso febril (Tª >38ºC), con menos de 48-72 horas de evolución, y en el que ni la historia clínica, ni la exploración identifican la causa.
DIAGNÓSTICO. PRUEBAS DIAGNÓSTICAS INDICADAS
Neonatos de 15 días
  • Elemental de orina  (por sondaje): TRO, GRAM y UC
  • Hemograma, PCR, PCT y Hemocultivo
  • Punción lumbar
  • Rx tórax si síntomas respiratorios
  • Virus respiratorios en época epidémica
  • PCR enterovirus según protocolo
Neonatos de 15-28 días
  • Elemental de orina (valorar inicialmente bolsa colectora): TRO, GRAM y UC
  • Hemograma, PCR, PCT y HC
  • PL, si TEP alterado o alteración analítica
  • Rx tórax si síntomas respiratorios
  • Virus respiratorios en época epidémica
  • PCR enterovirus según protocolo
Lactantes >1 mes
  • Hemograma
  • PCR y PCT
  • Sedimento orina (valorar inicialmente bolsa colectora, sondaje vesical si TEP alterado) / UC
  • Hemocultivo
  • Si sospecha de sepsis Bioquímica con perfil hepatorrenal y estudio de coagulación
  • Punción lumbar si focalidad neurológica o signos meníngeos, tras estabilización.
  • PCR enterovirus en < 90 días  según protocolo
  • Virus respiratorios en época epidémica

 

TRATAMIENTO:

TRATAMIENTO TEP NORMAL TEP ALTERADO
< 1 mes
  • TEP normal, descartada meningitis: ampicilina (50 mg/kg/8h)

+

gentamicina (4 mg/kg/24h)

  • TEP normal con pleocitosis en LCR, sospecha de meningitis o no descartada: igual que si TEP alterado
  • TEP alterado o sospecha de meningitis (o no descartada): Cefotaxima (50 mg/kg/12h en < 7 días, o 50 mg/kg/6 h en > 7 días

 +

Ampicilina (100mg/kg/8 h en < 7 días, o 75 mg/kg/6h en > 7 días)

  • Valorar aciclovir (20 mg/kg/8h) si sospecha VHS (signos encefalitis convulsiones, lesiones vesiculosas, historia materna de herpes vaginal).
1-3 meses
  • TEP normal, descartada meningitis, con elevación de RFA o neutrofilia:  Cefotaxima 50 mg/kg/6 h o Ceftriaxona 50mg/kg/12h. Considerar asociar Ampicilina 50mg/kg/6h si alta prevalencia de bacteriemia por Listeria monocytogenes o Enterococcus sp.
  • TEP normal con pleocitosis, sospecha de meningitis o no descartada: igual que si TEP alterado
  • Cefotaxima  50 mg/kg/6h) + Ampicilina iv 75 mg/kg/ 6h
3-24 meses
  • TEP normal sin alteración de PPCC: tratamiento sintomático hasta conocer la etiología
  • TEP normal, pero datos de infección bacteriana*:

Ceftriaxona im/iv 50 mg/kg (máx 2 gr)

*PCT  ≥ 0.5 ng/ml

PCR  > 20 mg/l

Leucocitos > 15000/ mm3

Neutrófilos > 10000/ mm3

  • Cefotaxima 50 mg/kg/6h, máx 2 gr o Ceftriaxona 50 mg/kg/d cada 12-24h, máx 2 gr), lo más precozmente posible
  • Si alteración LCR: Cefotaxima 300 mg/kg/día dividido en cada 6 horas.
  • En cualquier paciente valorar asociar aciclovir (20 mg/kg/8h) si sospecha VHS (signos encefalitis convulsiones, lesiones vesiculosas, historia materna de herpes vaginal (para niños menores de 1 mes).

 

FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO

Concepto
  • La fiebre de origen desconocido (FOD) se define como temperatura mayor de 38 °C durante un periodo superior a ocho días, cuya causa no ha podido ser determinada tras haber realizado una anamnesis, exploración física y exámenes complementarios iniciales.
  • La causa más frecuente de FOD en niños son las infecciones, seguidas en menor frecuencia de las enfermedades autoinmunes y neoplasias. Un porcentaje variable queda sin diagnosticar. En la mayoría de casos, corresponde a una entidad benigna y autolimitada.
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS*
Pruebas de 1º nivel
Estudios analíticos Sangre Hemograma, frotis de sangre periférica, bioquímica básica con perfil hepato-renal, PCR, PCT, LDH,
Orina Sistemático de orina
LCR (si síntomas neurológicos) Citoquímica
Estudios microbiológicos Cultivos Hemocultivo, urocultivo, LCR (si se ha obtenido)
Prueba de  tuberculina (Mantoux)
Serologías VEB, CMV y otras serologías dependiendo de la anamnesis (B. melitensis, R. typhi y R.  conorii, C. burnetii, hepatitis vírica, B. burgdorferi, B. henselae, Leishmania spp…)
Estudio de malaria (gota gruesa y PCR) Si viaje a zona endémica reciente
Pruebas de imagen Radiografía de tórax
Ecografía abdominal: a valorar según anamnesis y exploración física

*Las pruebas complementarias casi nunca proporcionarán un diagnóstico en el que no se ha pensado, de ahí que deban solicitarse de forma sistemática y escalonada en función de la anamnesis y los hallazgos de la exploración física. Es fundamental un diagnóstico diferencial razonado de las causas más probables, antes que descartar un listado de enfermedades infecciosas, inflamatorias o tumorales.

TRATAMIENTO

En general no se recomienda iniciar tratamiento antimicrobiano empírico en este síndrome.