SÍNDROME FEBRIL SIN FOCO. FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO
Autores: Noelia Cadenas Benítez, María José Muñoz Vilches, Cristina Montero Valladares, Walter Alfredo Goycochea Valdivia
Concepto |
- proceso febril (Tª >38ºC), con menos de 48-72 horas de evolución, y en el que ni la historia clínica, ni la exploración identifican la causa.
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DIAGNÓSTICO. PRUEBAS DIAGNÓSTICAS INDICADAS |
Neonatos de 15 días |
- Elemental de orina (por sondaje): TRO, GRAM y UC
- Hemograma, PCR, PCT y Hemocultivo
- Punción lumbar
- Rx tórax si síntomas respiratorios
- Virus respiratorios en época epidémica
- PCR enterovirus según protocolo
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Neonatos de 15-28 días |
- Elemental de orina (valorar inicialmente bolsa colectora): TRO, GRAM y UC
- Hemograma, PCR, PCT y HC
- PL, si TEP alterado o alteración analítica
- Rx tórax si síntomas respiratorios
- Virus respiratorios en época epidémica
- PCR enterovirus según protocolo
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Lactantes >1 mes |
- Hemograma
- PCR y PCT
- Sedimento orina (valorar inicialmente bolsa colectora, sondaje vesical si TEP alterado) / UC
- Hemocultivo
- Si sospecha de sepsis Bioquímica con perfil hepatorrenal y estudio de coagulación
- Punción lumbar si focalidad neurológica o signos meníngeos, tras estabilización.
- PCR enterovirus en < 90 días según protocolo
- Virus respiratorios en época epidémica
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TRATAMIENTO:
TRATAMIENTO |
TEP NORMAL |
TEP ALTERADO |
< 1 mes |
- TEP normal, descartada meningitis: ampicilina (50 mg/kg/8h)
+
gentamicina (4 mg/kg/24h)
- TEP normal con pleocitosis en LCR, sospecha de meningitis o no descartada: igual que si TEP alterado
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- TEP alterado o sospecha de meningitis (o no descartada): Cefotaxima (50 mg/kg/12h en < 7 días, o 50 mg/kg/6 h en > 7 días
+
Ampicilina (100mg/kg/8 h en < 7 días, o 75 mg/kg/6h en > 7 días)
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- Valorar aciclovir (20 mg/kg/8h) si sospecha VHS (signos encefalitis convulsiones, lesiones vesiculosas, historia materna de herpes vaginal).
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1-3 meses |
- TEP normal, descartada meningitis, con elevación de RFA o neutrofilia: Cefotaxima 50 mg/kg/6 h o Ceftriaxona 50mg/kg/12h. Considerar asociar Ampicilina 50mg/kg/6h si alta prevalencia de bacteriemia por Listeria monocytogenes o Enterococcus sp.
- TEP normal con pleocitosis, sospecha de meningitis o no descartada: igual que si TEP alterado
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- Cefotaxima 50 mg/kg/6h) + Ampicilina iv 75 mg/kg/ 6h
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3-24 meses |
- TEP normal sin alteración de PPCC: tratamiento sintomático hasta conocer la etiología
- TEP normal, pero datos de infección bacteriana*:
Ceftriaxona im/iv 50 mg/kg (máx 2 gr)
*PCT ≥ 0.5 ng/ml
PCR > 20 mg/l
Leucocitos > 15000/ mm3
Neutrófilos > 10000/ mm3 |
- Cefotaxima 50 mg/kg/6h, máx 2 gr o Ceftriaxona 50 mg/kg/d cada 12-24h, máx 2 gr), lo más precozmente posible
- Si alteración LCR: Cefotaxima 300 mg/kg/día dividido en cada 6 horas.
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- En cualquier paciente valorar asociar aciclovir (20 mg/kg/8h) si sospecha VHS (signos encefalitis convulsiones, lesiones vesiculosas, historia materna de herpes vaginal (para niños menores de 1 mes).
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FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO
Concepto |
- La fiebre de origen desconocido (FOD) se define como temperatura mayor de 38 °C durante un periodo superior a ocho días, cuya causa no ha podido ser determinada tras haber realizado una anamnesis, exploración física y exámenes complementarios iniciales.
- La causa más frecuente de FOD en niños son las infecciones, seguidas en menor frecuencia de las enfermedades autoinmunes y neoplasias. Un porcentaje variable queda sin diagnosticar. En la mayoría de casos, corresponde a una entidad benigna y autolimitada.
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PRUEBAS COMPLEMENTARIAS* |
Pruebas de 1º nivel |
Estudios analíticos |
Sangre |
Hemograma, frotis de sangre periférica, bioquímica básica con perfil hepato-renal, PCR, PCT, LDH, |
Orina |
Sistemático de orina |
LCR (si síntomas neurológicos) |
Citoquímica |
Estudios microbiológicos |
Cultivos |
Hemocultivo, urocultivo, LCR (si se ha obtenido) |
Prueba de tuberculina (Mantoux) |
Serologías |
VEB, CMV y otras serologías dependiendo de la anamnesis (B. melitensis, R. typhi y R. conorii, C. burnetii, hepatitis vírica, B. burgdorferi, B. henselae, Leishmania spp…) |
Estudio de malaria (gota gruesa y PCR) |
Si viaje a zona endémica reciente |
Pruebas de imagen |
Radiografía de tórax |
Ecografía abdominal: a valorar según anamnesis y exploración física |
*Las pruebas complementarias casi nunca proporcionarán un diagnóstico en el que no se ha pensado, de ahí que deban solicitarse de forma sistemática y escalonada en función de la anamnesis y los hallazgos de la exploración física. Es fundamental un diagnóstico diferencial razonado de las causas más probables, antes que descartar un listado de enfermedades infecciosas, inflamatorias o tumorales.
TRATAMIENTO
En general no se recomienda iniciar tratamiento antimicrobiano empírico en este síndrome.